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miércoles, 26 de abril de 2017

LESSON 6

LESSON 6. THE EMPIRICAL STAGE OF THE INVESTIGATION:

The design, material and methods


1. MATERIAL AND METHODS.
Study population: Selection of individuals in search of internal and external validity (avoid selection biases...).
Sampling: When it is not possible to incorporate the entire study population. Shall be deemed:
Sample size: To make inference with a given error
Representation: simple, systematic, stratified, random sampling by clusters...


2.       FREQUENCY MEASURES IN DESCRIPTIVE STUDIES.
What do we want to measure? :
The situation at a given point in time: PREVALENCE MEASURE
What is happening over a period of time: INCIDENCE.



Characteristics of the incidence:
• It is dimensional
• Adopts values ​​between 0 and infinity (it is a rate)


Accumulated incidence: calculates the risk of a phenomenon occurring. It measures the average risk of suffering from the disease.



- Measures the probability of having the event.
- It has no units. It is a proportion (expressed as %)
- Values ​​between 0 and 1 [0-100]
- Does not imply the period of time: should always be expressed.
- There can be no losses in follow-up
- All subjects are followed throughout the period




Incidence rate or incidence density: Refers to the speed with which the new cases appear with respect to the size of the population. Often not all at-risk individuals (denominator) are followed for the same time. If the different observation times ("times at risk") of the different individuals are available, the incidence density or incidence rate can be calculated.




3. FOLLOW-UP AND EXPERIMENTAL STUDIES.



4. CASE STUDIES AND CONTROLS. ESTIMATION OF THE MAGNITUDE OF ASSOCIATION.

Two groups are compared: one that presents the dependent variable and another control group that does not present it. In these studies there is neither incidence nor prevalence because it is investigated in its past.




TEMA 6

TEMA 6.  LA ETAPA EMPÍRICA DE LA INVESTIGACIÓN:
El diseño, material y métodos


1.      MATERIAL Y MÉTODOS.
Población de estudio: Selección de individuos en búsqueda de validez interna y externa (evitar sesgos de selección…).
Muestreo: Cuando no es posible incorporar toda la población de estudio. Se considerará:
·     Tamaño de la muestra: Para hacer inferencia con un error determinado
·     Representatividad: muestreo aleatorio simple, sistemático, estratificado, por conglomerados…


2.      MEDIDAS DE FRECUENCIA EN ESTUDIOS DESCRIPTIVOS.
¿Qué queremos medir?:
La situación en un punto determinado en el tiempo: MEDIDA DE PREVALENCIA.
Lo que está pasando durante un periodo de tiempo: INCIDENCIA.



Características de la incidencia:

·         Es dimensional
·         Adopta valores entre 0 e infinito (es una tasa)

Incidencia acumulada: calcula el riesgo de que se produzca un fenómeno. Mide el riesgo promedio de padecer la enfermedad.



-          Mide la probabilidad de tener el evento.
-          No tiene unidades. Es una proporción (se expresa como %)
-          Valores entre 0 y 1 [0-100]
-          No lleva implícito el periodo de tiempo: debe expresarse siempre.
-          No puede haber perdidas en el seguimiento
-          Se siguen todos los sujetos durante todo el periodo


Tasa de incidencia o densidad de incidencia: Se refiere a la velocidad con la que aparecen los nuevos casos con respecto al tamaño de la población. Con frecuencia no todos los individuos a riesgo (denominador) son seguidos durante el mismo tiempo. Si se dispone de los diferentes tiempos de observación (“tiempos en riesgo”) de los diferentes individuos, se puede calcular la densidad de incidencia o tasa de incidencia. 



3.      ESTUDIOS DE SEGUIMIENTO Y EXPERIMENTALES.


4. ESTUDIOS DE CASOS Y CONTROLES. ESTIMACIÓN DE LA MAGNITUD DE ASOCIACIÓN.

Se comparan dos grupos: uno que presenta la variable dependiente y otro grupo control que no la presenta. En estos estudios no hay ni incidencia ni prevalencia porque se indaga en su pasado. 


MUCHAS GRACIAS!!!

Esta vez voy a dedicar esta publicación a todas las personas que siguen el blog día a día, gracias a ustedes el blog sigue creciendo y ha llegado a las 1000 visitas, incluso las ha sobrepasado. Con motivo de este acontecimiento, quiero innovar un poco así que, os invito a formar parte de mi mundo, no solo enfermero sino también de la danza.

My Nurse's World comienza a viajar... primer destino que visitó hace tan solo un par de semanas...

HUELVA ORIENTAL  uno de los eventos más esperados del año tuvo lugar el 31 de marzo hasta el 2 de abril de 2017. Una experiencia increíble y unos días cargados de música, agujetas y gente nueva para conocer, 600!!! para ser exactos. 


PERO ESO NO ES TODO... dentro de unos días, My Nurse´s World viaja a Fuengilora (Málaga). una provincia calurosa y fantástica para participar en Nayruz Weekend como solista. ¿Aún quieres más...? Próximamente fotos, videos, música... y mucho más.




YALLAH!!!!


miércoles, 19 de abril de 2017

LESSON 5

LESSON 5: THE THEORETICAL FRAMEWORK AND THE OBJECTIVES OF THE INVESTIGATION.

The first thing to do is to raise a topic in which we want to come with our research. We therefore propose specific objectives and generally an overall goal; all must be concrete, realistic and measurable.



Next we must formulate a hypothesis; I do it if it is not a descriptive study.
The hypothesis is a statement that relates the variables that I want to study in my work. Each hypothesis has an alternative and another null, and we must also differentiate the dependent variable from the independent to be able to elaborate any hypothesis. 



Let us now proceed with the theoretical framework. First we will formulate the PICO question to facilitate the search of information but the most important thing is to critically evaluate the scientific literature or the tests that are found to determine and to use in our theoretical framework or not.
Although first of all what you have done, the fact that the type of study has been carried out, since each has a number of advantages and disadvantages. They can be analytical, descriptive or experimental.


DESCRIPTIVE
It merely observes and describes a population group or phenomenon by the researcher. It is a prevalence study. They are observational because the researcher does not experience anything, all he does is visualize how a variable behaves. For example, measure the level of stress in a given population.

ANALYTICAL
Cohort study (group of things that have something in common) or follow-up. These designs are studies in which relationships between two phenomena or variables are analyzed. For example: the place of residence and obesity. They can be focused or done in different ways:
Follow-up or cohort study (refers to a group that has something in common) by following the group that can be:
Prospective: I have a current group of subjects and I will follow them for a while, I also have a hypothesis with a dependent variable and an independent one. So I will classify the study subjects as a function of the independent variable. In one group I put those who present the independent variable and in another group to those who do not. Over time I will observe who develop the dependent variable in each group.
The problem of these studies in order to draw reliable conclusions is that it lasts a long time and during that time other variables can influence. Even so, they are very reliable. They are used for consequences that are short term.
Retrospective or historical: it is a question of classifying a cohort in exposed and not exposed to the independent variable and observe over a period of time if they have developed the disease. But this cohort is old, this data has not collected the researcher, has collected another person and do not know if they are reliable. Therefore a historical cohort and a prospective one do not have the same reliability.

Case-control study: based on doing the exact opposite of the above, I have a group of subjects that present the dependent variable (lung cancer patients) and I want to know if the tobacco influences. Then I inquire into your past. Inquiring whether they were exposed to the independent variable (tobacco) and comparing it to a group of subjects similar in age, sex ... and who do not have cancer, in this group I have to find out whether or not they have been smokers.


EXPERIMENTAL
They are the same as a prospective study starting from the independent variables to the dependent ones. In what varies, the independent variable is introduced by the researcher. In these studies the exposure is subjected to chance.

Reliability: clinical trials - cohort studies or prospective follow-up - cases and controls - historical cohort studies - descriptive studies.

LEVELS OF EVIDENCE

Level of evidence I: Obtained from at least one controlled, adequately randomized clinical experiment (without subjects who have decided to leave the experiment), or a meta-analysis (high quality studies).

Level of evidence II: Obtained from at least one controlled, adequately randomized clinical trial or high quality meta-analysis but with high probability of false positive or false negative results.

• Level of Evidence III:
Level of Evidence III.1: Obtained from controlled and non-randomized experiments,               but well designed in all other respects.
Level of Evidence III.2: Obtained from well-designed observational analytical studies             using a prospective cohort, with more than one research group.
Level of evidence III.3: Obtained from historical cohorts. It is the most frequent.

Level of evidence IV: Opinions of respected authorities based on unquantified clinical experience, or reports of expert committees.


APPLICATION OF CONCLUSIONS TO PRACTICE:
Of the previous levels of evidence, five grades of recommendation emerge:

Grade of recommendation A: There is satisfactory evidence (usually level I) that supports the recommendation for the intervention or activity under consideration, I must recommend it.
Grade of recommendation B: There is reasonable evidence (usually level II, III.1 III.2) that supports the recommendation for the intervention or activity under consideration.
Grade of recommendation C: There is poor or little evidence (usually level III.3 or IV) that supports the recommendation for the intervention or activity under consideration. In this case I would not recommend it as much.



TEMA 5


TEMA 5: EL MARCO TEÓRICO Y LOS OBJETIVOS DE LA INVESTIGACIÓN.

Lo primero que debemos hacer es plantear a donde queremos llegar con nuestra investigación o que es lo que queremos lograr (profundizar en algún tema, relacionar dos variables…). Planteamos por tanto objetivos específicos y generalmente un objetivo general; todos deben ser concretos, realistas y capaces de ser medibles.




A continuación debemos formular una hipótesis; lo hago si no se trata de un estudio descriptivo.
La hipótesis es un enunciado que relaciona las variables que yo quiero estudiar en mi trabajo. Toda hipótesis cuenta con una alternativa y otra nula, y además debemos diferenciar la variable dependiente de la independiente para poder elaborar cualquier hipótesis. Veamos algunos ejemplos:


Prosigamos ahora con el marco teórico. Primero formularemos la pregunta PICO (ya mencionada en otras publicaciones) para facilitar la búsqueda de información pero lo más importante es evaluar críticamente la literatura científica o las pruebas que encontramos para determinar si lo usaremos en nuestro marco teórico o no.
Aunque antes de todo esto has tenido que decidir previamente que tipo de estudio vas a llevar a cabo, ya que cada uno tiene una serie de ventajas e inconvenientes. Pueden ser analíticos, descriptivos o experimentales.


DESCRIPTIVO
Se limita a observar y describir a un grupo de población o fenómeno por el investigador. Es un estudio de prevalencia.  Son observacionales porque el investigador no experimenta nada, lo único que hace es visualizar cómo se comporta una variable. Por ejemplo medir el nivel de estrés en una población determinada.

ANALÍTICO
Estudio de cohortes (grupo de cosas que poseen algo en común) o de seguimiento. Estos diseños son estudios en los que se analizan relaciones entre dos fenómenos o variables. Por ejemplo: el lugar de residencia y la obesidad. Se pueden enfocar o hacer de distintas formas:
         Estudio de seguimiento o de cohorte (se refiere a un grupo que tienen algo en común) haciendo un seguimiento del grupo que puede ser:

o   Prospectivo: yo tengo un grupo de sujetos actual y voy a hacerles un seguimiento durante un tiempo, además tengo una hipótesis con una variable dependiente y otra independiente. Así que voy a clasificar a los sujetos de estudio en función de la variable independiente. En un grupo pongo a los que presentan la variable independiente y en otro grupo a los que no. A lo largo de un tiempo voy a observar quienes desarrollan la variable dependiente en cada grupo.
El problema de estos estudios para poder sacar conclusiones fiables es que dura mucho tiempo y durante ese tiempo pueden influir otras variables. Aun así son muy fiables. Se usan para consecuencias que son a corto plazo.





                                 




o   Retrospectivo o históricas: se trata de clasificar una cohorte en expuestos y no expuestos a la variable independiente y observar a lo largo de un periodo de tiempo si han desarrollado la enfermedad. Pero esta cohorte es antigua, estos datos no los ha recogido el investigador, los ha recogido otra persona y no sabes si son fiables. Por lo tanto no tiene la misma fiabilidad una cohorte histórica y una prospectiva.

·         Estudio de casos y controles: se basan en hacer justo lo contrario a lo anterior, tengo un grupo de sujetos que presentan la variable dependiente (enfermos de cáncer de pulmón) y quiero saber si el tabaco influye. Entonces indago en su pasado. Preguntando si estuvieron expuestos a la variable independiente (tabaco) y lo comparo con un grupo de sujetos parecidos en la edad, sexo… y que no tengan cáncer, en este grupo tengo que averiguar si han sido o no fumadores.

EXPERIMENTALES
Son iguales que un estudio prospectivo partiendo de las variables independientes a las dependientes. En lo que varía es que la variable independiente la introduce el investigador. En estos estudios la exposición la sometemos al azar.  

Fiabilidad: ensayos clínicos > estudios de cohorte o seguimiento prospectivo > casos y controles > estudios de cohortes históricos > estudios descriptivos.

NIVELES DE EVIDENCIA

·         Nivel de evidencia I: Obtenida, por lo menos, de un experimento clínico controlado, adecuadamente aleatorizado (sin sujetos que hayan decidido abandonar el experimento), o de una meta-análisis (estudios de alta calidad).

·         Nivel de evidencia II: Obtenida de por lo menos un experimento clínico controlado, adecuadamente aleatorizado o de un meta-análisis de alta calidad, pero con probabilidad alta de resultados falsos positivos o falsos negativos.

·         Nivel de evidencia III:
o   Nivel de evidencia III.1: Obtenida de experimentos controlados y no aleatorizados, pero bien diseñados en todos los otros aspectos.
o   Nivel de evidencia III.2: Obtenida de estudios analíticos observacionales bien diseñados tipo cohorte prospectiva, con más de un grupo investigativo.
o   Nivel de evidencia III.3: Obtenida de cohortes históricas. Es el más frecuente.

·         Nivel de evidencia IV: Opiniones de autoridades respetadas basadas en la experiencia clínica no cuantificada, o en informes de comités de expertos.


APLICACIÓN DE LAS CONCLUSIONES A LA PRÁCTICA:
De los anteriores niveles de evidencia, surgen cinco grados de recomendación:

Grado de recomendación A: Existe evidencia satisfactoria (por lo general de nivel I) que sustenta la recomendación para la intervención o actividad bajo consideración, debo recomendarlo.
Grado de recomendación B: Existe evidencia razonable (por lo general de nivel II, III.1 III.2) que sustenta la recomendación para la intervención o actividad bajo consideración.
Grado de recomendación C: Existe pobre o poca evidencia (por lo general de nivel III.3 o IV) que sustenta la recomendación para la intervención o actividad bajo consideración. En este caso no lo recomendaría tanto. 


domingo, 16 de abril de 2017

SEMINARIO 2

SEMINARIO 2 

En el seminario 2 de ETIC's, que tuvo lugar el día 3 de marzo, se expusieron los diferentes trabajos que había que realizar por parte de los tres grupos. Los temas a explicar fueron:
  • Uso de los jabones antisépticos o soluciones hidroalcohólicas.
  • Actuaciones educativas para personas con Diabetes Mellitus Tipo 2, individuales o colectivas.
  • Abordajes a las Úlceras por presión con azúcar no estéril o con hidrocoloides.
Nuestro grupo se encargó del primer caso. A continuación aparecen algunas de las diapositivas del trabajo, mostrando así un breve resumen de los artículos que utilizamos y las preguntas a las que respondimos con una previa búsqueda, (como ya expliqué en otra publicación anterior).



In the seminar 2 of ETIC's, carried out on March 3, the different works that had to be carried out by the three groups were exposed. The topics to be explained were:
  • Approaches to pressure ulcers with non-sterile sugar or with hydrocolloids.
  • Use of antiseptic soaps or hydroalcoholic solutions
  • Educational activities for people with Type 2 Diabetes Mellitus, individual or collective.
Our group took care of the first case. Below are some of the work slides, showing a brief summary of the articles we use and the questions to which we responded with a previous search, (as I explained in another previous publication).
  



















Finalmente descubrimos que las soluciones hidroalcohólicas eran mucho mejores que los jabones antisépticos; y ahora... ¿Te atreves a responder las otras dos cuestiones del principio? 

¿Actuaciones educativas de carácter grupal o mejor individual para personas con Diabetes Mellitus? 
¿Uso de azúcar estéril o hidrocoloides para tratar las Úlceras por presión?


We finally discovered that hydroalcoholic solutions were much better than antiseptic soaps; and now... Do you dare to answer the other two questions of principale?

Educational activities of a group or better individual character for people with Diabetes Mellitus?
Use of sterile sugar or hydrocolloids to treat pressure ulcers?



P.D. Al finalizar las exposiciones descubrimos el programa con el que trabajaremos en los siguientes seminarios y con el trabajo final de investigación: EPI INFO 7.2, un programa que podeis descargar totalmente gratuito en el enlace adjunto: https://www.cdc.gov/epiinfo/index.html

P.D. At the end of the exhibitions we discovered the program with which we will work in the following seminars and with the final research work: EPI INFO 7.2, a program that you can download free: https://www.cdc.gov/epiinfo/index.html